Classe pharmacothérapeutique : urologiques, médicaments utilisés dans les troubles de l’érection, Code ATC : G04BE03.
Mécanisme d'action
Le tadalafil est un inhibiteur puissant et sélectif de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) qui s’est révélé efficace dans le traitement de la dysfonction érectile chez les hommes. Il agit en relaxant les vaisseaux sanguins du pénis dans son emplacement, ce qui facilite l’afflux sanguin dans le pénis. La PDE5 est une enzyme qui participe au déclenchement des flux sanguins dans le pénis. La PDE5 est une molécule qui joue un rôle central dans le processus érectile. La PDE5 est une enzyme essentielle pour la contracter et le maintenir en état dans le corps. La PDE5 est un groupe bêta-bloquant, particulièrement dans le corps, qui est responsable de l’érection et d’une augmentation de la taille du pénis. Cela aide la pénétration sanguine de la tadalafil en réponse à une stimulation sexuelle. L’effet du tadalafil sur la PDE5 s’explique par l’activité locale de l’érection. Le tadalafil a été montré efficace pour traiter la dysfonction érectile chez les hommes adultes atteints d’une pathologie cardiaque.
Efficacité et sécurité clinique
Dosage et administration
Le tadalafil est à prendre au réveil pendant une seule prise et après un repas léger. La dose recommandée est de 10 mg une fois par jour, à renouveler si nécessaire au bout de 12 heures. La posologie doit être adaptée selon les besoins de chaque patient, mais elle peut être augmentée ou diminuée par des mesures médicales appropriées.
Effets pharmacodynamiques
Le tadalafil est plus puissant que le Viagra pour répondre à une stimulation sexuelle. Le tadalafil peut avoir des effets pharmacodynamiques comme une pression artérielle basse, une érection prolongée et un essoufflement. Par conséquent, les effets du tadalafil sur l’organisme peuvent avoir des conséquences d’une réaction allergique, notamment en cas de dépression respiratoire, d’une infection sous-jacente, de problèmes hépatiques, de maladies cardiovasculaires et de déficit en G6PD.
Interaction de l’alcool et de la caféine avec le tadalafil
Comme avec tout autre traitement, l’alcool peut entraîner des effets indésirables. Par conséquent, l’alcool peut augmenter les effets de la caféine et peut augmenter les effets du tadalafil.
La prise de tadalafil est déconseillée pendant le traitement avec le tadalafil, car cela peut entraîner une augmentation du taux de GMPc, un vasodilatateur, un essoufflement et des douleurs musculaires.
Des études in vitro ont démontré que le tadalafil était sélectif pour la PDE5, ce qui suggère que le tadalafil est sécuritaire pour la santé cardiovasculaire.
Date de l'autorisation : 30/10/2009
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Classe pharmacothérapeutique : code ATC : J02AA01
La décision de l'association des inhibiteurs de la PDE5 et de l'amylase de Pfizer est favorable à l'utilisation de ce médicament.
Le mécanisme d'action de la PDE5 et l'activité de l'amylase peuvent provoquer une réaction positive aux agents de la classe des inhibiteurs de la PDE5 (inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5). Cette réaction positive peut être causée par un changement de la fonction rénale, une augmentation de l'enzyme phosphodiestérase de type 5, une inhibition des transporteurs de l'angiotensine (dans la PDE5) ou un effet hypotenseur sur les récepteurs de la dihydropyridine (inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5).
Il est également possible de prendre des inhibiteurs de la PDE5 et de bloquer le passage de la dihydropyridine à l'angiotensine en cas de résistance bactérienne, en particulier chez les patients traités par amylase.
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Nota : inscrit au résumé ou saupoudre de l'autorisation de mise sur le marché.
Pour magistriser le médicament, vous avez besoin de recevoir des réponses à vos questions, à vos précautions et à vos réponses thérapeutiques.
Ce médicament n'appartient à aucun de ces deux catégories de médicaments. Vous pourriez avoir besoin de la recevoir si votre médecin vous l'a prescrit ou non. Les spécialités en principe actifs ne peuvent pas être utilisées pour l'hypertension artérielle ou l'insuffisance cardiaque aiguë. Votre médecin vous a prescrit ce médicament pour le traitement d'une insuffisance cardiaque ou rénale aiguë.
La libération de pénétration dans une unité de pénétration correspond à la libération de pénétration actuelle de médicaments libérant des pénétration actuellement dans une unité de pénétration.
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Les effets secondaires les plus courants incluent des maux de tête, des rougeurs du visage et des douleurs musculaires.
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La dose recommandée est généralement de 10 mg, à prendre environ une heure avant l'activité sexuelle prévue.
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